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临床试验/ChiCTR-RPC-15006401
ChiCTR-RPC-15006401进行中(未招募)1 期

急性脑卒中后认知功能评估与血清生物学标记物的相关性研究

个人基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
炎性因子

研究概览

简要总结

通过 MoCA 和 MMSE 量表对急性脑卒中后 7 天以内的患者进行认知功能评估,并检测其血清中的某些指标的水平,分析认知功能和血清学生物标记物之间的关系,进而为临床早期诊断血管性认知障碍和防治血管性痴呆提供理论依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1、经影像学证实存在急性缺血性脑梗死病灶。2、年龄在 40 岁(1975 年 1 月 1 日之前出生)以上,80 岁(1935 年 1 月 1 日之后出生)以下。3、急性脑梗死后 7 天以内。

排除标准

  • 1、Hanchinski 缺血指数量表及汉密尔顿焦虑抑郁量表排除 AD 及抑郁焦虑等引起的假性痴呆。2、长期服用精神病药物、严重脑外伤史、合并有恶性肿瘤及严重基础疾病的患者。3、严重的视力、听力障碍,严重失语或肢体力弱影响检查者。4、患有其他可影响认知的疾病,如脑炎、癫痫、肿瘤、多发性硬化、精神病、甲状腺功能低下、酗酒或滥用药物、贫血、营养不良、萎缩性胃炎、胃大部切除术等疾患及服用影响叶酸、维生素 B12 代谢的药物者。

研究组 & 干预措施

8

量表检查

结局指标

主要结局

炎性因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
个人基金

研究点 (1)

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