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临床试验/ChiCTR-ROC-17012227
ChiCTR-ROC-17012227进行中(未招募)不适用

卒中后认知功能障碍的早期诊断与临床观察

江苏省重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2017年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
神经功能缺损评估

研究概览

简要总结

研发卒中后认知功能障碍早期精准诊断技术;筛选出精准治疗的药物。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)首次发病, 发病≤72 小时的急性缺血性卒中患者;

排除标准

  • 1) 卒中发生之前存在痴呆或严重认知功能障碍;
  • 4) 失语或构音障碍;
  • 5) 严重疾病终末期;
  • 6) 严重抑郁症患者;
  • 7)无法配合高分辨核磁检查。

研究组 & 干预措施

急性脑卒中组

数据收集和随访

结局指标

主要结局

神经功能缺损评估

神经心理学评估

功能磁共振检查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省重点研发计划

研究点 (1)

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