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临床试验/ChiCTR2500111239
ChiCTR2500111239尚未招募Unknown

儿科肿瘤患者疼痛管理现状调查

未提供11 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
11
主要终点
疼痛治疗率

研究概览

简要总结

  1. 现状分析:评估国内儿科肿瘤患者疼痛管理的规范性,包括药物使用、非药物干预及多学科协作情况;
  2. 医生视角:明确临床医生在疼痛管理中的主要顾虑(如药物副作用、疗效评估)、知识技能需求及对指南依从性;
  3. 家属视角:调查患儿家属对疼痛管理的认知水平、治疗预期、经济及心理负担,分析医患沟通中的信息差。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)临床中可接触到儿科肿瘤患者的专科医生,如血液肿瘤科、肿瘤外科、疼痛科和麻醉科医生等;
  • (2)自愿参加问卷调查;
  • (1)直接照顾儿科肿瘤患者的家属或监护人;
  • (2)自愿参加问卷调查;
  • (3)可充分理解问卷内容的文字和调查的具体内容。

排除标准

  • 1.拒绝参加问卷调查的对象;
  • 2.不能理解问卷内容的对象。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

疼痛治疗率

次要结局

  • 疼痛药物种类
  • 疼痛评估率
  • 给药方式
  • 非药物干预措施的种类

研究者

发起方
未提供

研究点 (11)

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