ChiCTR2000036332招募中Unknown
多阶段优化策略框架下基于患者报告结局的癌症儿童疼痛管理模式的实证研究
上海市科学技术委员会国际合作课题（编号：18410711700）5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 儿童 PROMIS-疼痛影响
研究概览
简要总结
通过了解医护人员对癌症疼痛管理模式及内容构建的建议，同时评估患儿及父母对患者结局测量的态度及患儿和父母对移动医疗干预方式的接受度和需求、偏好，以期有针对性地为更多的患儿提供院内及院外的疼痛评估和管理支持，提高疼痛管理效果，促进癌症儿童及家庭参与临床决策，改善医患关系，以实现精准化、预见性疼痛管理，节约医疗资源。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1)患儿年龄在 8~17 岁；
- •(2)有过疼痛自述，疼痛表现或困扰较为显著（疼痛不局限于癌痛，化疗、操作痛、其他并发症疼痛等均可）；
- •(1)为主要陪伴癌症儿童经历救治全程的患儿父母或长期照护人；
- •(2)孩子的年龄为 5~17 岁（其中 5~7 岁儿童自身不参与研究，但其父母可参与）；
- •(3)孩子有过疼痛自述，疼痛表现或困扰较为显著（疼痛不局限于癌痛，化疗、操作痛、其他并发症疼痛等均可）；
- •3.医护人员：(1)参加癌症儿童任一治疗 / 护理过程[如儿科（癌症）医生 / 影像医生、责任 / 用药护士等；(1)癌症相关科室工作 5 年及以上。
排除标准
- •1.研究对象有精神或认知障碍；
- •2.患儿疼痛与癌症无关。
研究组 & 干预措施
干预组 1
移动医疗管理程序
干预组 2
父母培训
干预组 3
医护人员培训
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
儿童 PROMIS-疼痛影响
儿童 PROMIS 生活质量
次要结局
- 满意度问卷
研究者
研究点 (5)
Loading locations...
相似试验
Unknown
1 期
基于云平台患者报告结局的居家癌痛患者管理方案构建与应用ChiCTR2500104272自筹
Unknown
1 期
儿童扁桃体切除术后疼痛的多模式管理策略及其临床效果评估研究ChiCTR2500105289自筹
尚未招募
Unknown
一项基于数字健康 6D 疼痛评估程序在恶性肿瘤患者评估疼痛管理的探索性试验ChiCTR2200062083500
尚未招募
Unknown
医院社区联动模式在癌性疼痛患者舒适化管理中的应用研究：基于 e-CASHChiCTR250010421380
Unknown
不适用
该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件，研究计划书，知情同意书模板。 羟考酮联合治疗癌症相关疼痛的疗效观察：一项随机对照临床研究方案ChiCTR2200059032研究者自筹150