CTR20222755已完成人体生物等效性试验
依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2022年10月25日
试验速览
- 阶段
- 人体生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本试验旨在研究空腹状态下单次静脉注射石家庄四药有限公司研制、生产的依托咪酯乳状注射液（10 ml:20 mg）的药代动力学特征；以 B.Braun Melsungen AG 生产的依托咪酯乳状注射液（Etomidate-Lipuro，10 ml:20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。次要目的：评价两制剂在健康受试者中的安全性，并进行药效学研究。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本试验旨在研究空腹状态下单次静脉注射石家庄四药有限公司研制、生产的依托咪酯乳状注射液（10 Ml:20 Mg）的药代动力学特征；以b.braun Melsungen Ag生产的依托咪酯乳状注射液（etomidate-lipuro，10 Ml:20 Mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数cmax、auc0-t、auc0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18~55 周岁（包括 18 周岁和 55 周岁），男女均可；
- •男性受试者的体重≥50.0kg，女性受试者的体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19~26kg/m2 之间（含边界值）；
- •受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准
- •（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者
- •（问诊）既往有恶性高热等遗传病史、精神神经疾病病史、癫痫病史、具有临床意义的麻醉意外史及有深度镇静 / 全身麻醉禁忌证者
- •（问诊）既往或目前有呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病史、哮喘史、睡眠呼吸暂停综合征等，或首次使用研究药物前患有急性呼吸道感染，且有明显的发热、喘息、鼻塞或咳嗽等症状之一者
- •（问诊）有药物、食物（尤其大豆或花生）或其他物质过敏史，或对依托咪酯、大豆、花生和其他赋形剂（大豆油、中链甘油三酸酯、蛋黄卵磷脂、甘油、油酸钠等）过敏者
- •（问诊）有脂肪代谢障碍或须慎用脂肪乳剂者
- •（问诊）具有特殊体格异常状态，如严重外伤致颌面部皮肤或骨骼缺失者，或牙齿松动者
- •（问诊）首次使用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者
- •（问诊）首次使用研究药物前 14 天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者
- •（问诊）首次使用研究药物前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者
- •（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者
- •（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内献血者，或首次使用研究药物前 3 个月内失血超过 400mL 者
- •（问诊）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史，或经评估有潜在静脉采血困难者
- •（问诊）首次使用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次使用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
- •（问诊）首次使用研究药物前 14 天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性
- •（问诊）受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施，或研究结束后 3 个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者
- •（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者
- •（问诊）首次使用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者
- •（问诊）首次使用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者
- •（问诊）首次使用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
- •（问诊）嗜烟者或首次使用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者
- •（问诊）酗酒者或首次使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）
- •（问诊）滥用药物者或首次使用研究药物前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次使用研究药物前 1 年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者
- •生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90mmHg，60 次 / 分≤脉搏（静息）≤100 次 / 分，12 次 / 分≤呼吸频率≤20 次 / 分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者
- •经评估有潜在困难气道风险者
- •酒精呼气不合格或尿药筛查阳性者
- •可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、Vd/F、CL/F 等(给药后 24h)
- BISAUC0-60min、BISmin、t-BISmin(从给药到给药结束后时间 60min 内)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征的任何异常有临床意义的改变、试验期间体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义、心电监护、呼吸暂停等(整个试验期间)
研究者
张红莲
石家庄四药有限公司
研究点 (1)
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