CTR20191836已完成生物等效性试验
健康受试者空腹单次静脉输注依托咪酯乳状注射液的随机、开放、两制剂、两周期、交叉的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2019年9月11日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 10
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以江苏恩华药业股份有限公司研制生产的依托咪酯中 / 长链脂肪乳注射液为受试制剂，B.Braun Melsungen AG 生产的依托咪酯乳状注射液（商品名：宜妥利®）为参比制剂，研究两制剂在中国健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂是否具有生物等效性
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 18-55 周岁（含 18 周岁和 55 周岁）的男性或女性受试者；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤，女性受试者体重不低于 45.0 公斤，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0 范围内（包括临界值）；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。 不符合上述任一条件者，不得入选。
排除标准
- •全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、全胸正位片、12 导联心电图、腹部 B 超检查结果异常且具有临床意义者；
- •有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统（特别有消化性溃疡史）、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统（多发性头痛病史）慢性或严重疾病史、精神疾病或现有上述系统疾病者；
- •已知对依托咪酯、大豆、花生、鸡蛋或蛋类产品或其他任何形式的麻醉过敏者，或对麻醉有严重不良反应史者，或为过敏体质（对两种及以上药物、环境或食物过敏）者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •既往有通气困难或怀疑是困难气道者（比如改良的 Mallampti 评分Ⅲ-Ⅳ级，先天性口小舌大、下颌骨发育不良者），或为严重呼吸暂停综合征患者；
- •空腹血糖＜3.9 或＞6.1mmol/L 或血钾＞5.5mmol/L 者；
- •有肾上腺皮质功能不全病史或肾上腺肿瘤或遗传性血红素生物合成障碍病史者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果阳性者；
- •药筛（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性或在筛选前 6 个月内有药物滥用史、药物依赖史或筛选前 3 个月内使用过毒品者；
- •酒精呼气检测结果阳性，或筛选前 3 个月内每天规律饮酒量大于 2 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量＞40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •烟检（尼古丁）结果阳性，或筛选前 6 个月内嗜烟（每日吸烟量≥5 支），或在试验期间无法戒烟（包括使用尼古丁口香糖或透皮尼古丁贴）者；
- •采血困难、不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性者；
- •在筛选前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、维生素产品、保健品、草药或疫苗者；
- •在筛选前 3 个月内参加过其他临床试验或仍处于其他试验随访期者；
- •在筛选前 3 个月内有住院史或外科大手术史者；
- •在筛选前 3 个月内曾有过失血或献血总量超过 400mL，或试验前 3 个月内输血或接受过血液制品总量超过 400mL，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血或接受手术者；
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或筛选前 48 小时内，摄入含咖啡因的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者；
- •既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或筛选前 48 小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •平时厌食、节食或筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者从筛选日起至使用最后一次研究药物后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿意采取非药物性避孕措施者（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）；
- •可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合入组者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、药效学指标、安全性评价指标(给药后 24 小时)
研究者
王蕊
江苏恩华药业股份有限公司
研究点 (1)
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