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临床试验/ChiCTR2100043192
ChiCTR2100043192进行中(未招募)早期 1 期

吸痧综合疗法应用于原发性痛经的临床疗效观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
痛经症状评分

研究概览

简要总结

探究吸痧综合疗法应用于原发性痛经的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无法实施

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)中医诊断符合血瘀型痛经的诊断标准;
  • (2)西医诊断符合原发性痛经的诊断标准;
  • (3)年龄在 18-45 岁;
  • (4)既往月经尚规律,周期 21-35 天, 经期 5-7 天;
  • (5)依从性好,研究期间配合随访的患者;
  • (6)连续痛经>6 个月,VAS 评分≥4 分;
  • (7)自愿参加本研究。

排除标准

  • (1)属于子宫肌瘤、子宫腺肌症、盆腔炎症性疾病、盆腔瘀血综合征、子宫内膜异位症等可能引起继发性痛经的患者;
  • (2)属药物过敏体质者及对艾油过敏者;
  • (3)肝肾功能存在异常的患者;
  • (4)一个月内参加过其他试验者;
  • (5)哺乳期、准备妊娠,或已妊娠女性;
  • (6)凝血功能异常者;
  • (7)有皮肤病或局部皮肤异常者。

研究组 & 干预措施

观察组

吸痧综合疗法

对照组

常规护理及用药

结局指标

主要结局

痛经症状评分

时间窗: 月经后第 2 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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