CTR20150767已完成3 期
Nivolumab 对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的 III 期试验
未提供25 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 450 人开始时间: 2015年11月11日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 450
- 试验地点
- 25
- 主要终点
- 总生存期（评价 Nivolumb 在晚期或转移性非小细胞肺癌患者的总生存期）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
在以前用含铂剂化疗失败的晚期或转移性 NSCLC 受试者中，比较 nivolumab 组与多西他赛组的总生存期，客观缓解率和无进展生存期。评价 nivolumab 组与多西他赛组重度不良事件（3 级和 4 级）的发生率。根据肺癌症状量表评价结果，评价 nivolumab 组与多西他赛组到 12 周时疾病相关症状有改善的受试者所占的比例。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •组织学或细胞学确诊为 NSCLC、并且有 IIIB 期/IV 期肿瘤（按照国际肺癌研究协会胸部肿瘤分期手册（International Association for the Study of Lung Cancer Staging Manual in Thoracic Oncology）第 7 版判断）或多模式治疗（放疗、手术切除或根治性放化疗治疗局部晚期疾病）后复发或疾病进展的受试者。
- •受试者必须在以前用一种含铂剂二联化疗方案治疗晚期或转移性肿瘤期间或以后发生了疾病进展。 ？ 接受维持治疗（是指用含铂剂二联化疗方案后无进展者接受的治疗）并发生了进展的受试者适合入选。 ？ 使用含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治疗局部晚期疾病、并且在完成治疗后 6 个月内发生了肿瘤复发或转移的受试者适合入选。 ？ 给予含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治疗局部晚期疾病后>6 个月以后肿瘤复发、并且后来在用铂剂二联方案治疗复发性肿瘤期间或以后又发生了进展的受试者适合入选。
- •按照 RECIST 1.1 标准（附录 2），受试者必须有通过 CT 或 MRI 检查的可测量病变。肿瘤影像学评价在随机分组之前的 28 天内进行。 a) 目标病灶可以位于以前放疗过的区域，只要证实（影像学检查）该部位有疾病进展。
- •ECOG 体力状况评分≤1
- •必须有一份经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或至少 10 张未染色的肿瘤标本切片（如果 BMS 医学监查员批准，可提交不到 10 张未染色切片）必须在中心实验室进行生物标志物评价（肿瘤标本可以是存档或近期的标本）。为了进行随机，将受试者分为 PD-L1 阳性、PD-L1 阴性或 PD-L1 无法评估。活检标本应该是切除的标本、切取的标本或空心针穿刺标本。细针穿刺活检的标本、胸腔积液引流离心的细胞涂片、或者钻取活检不足以用于生物标志物的审阅和随机化。没有软组织成分或脱钙骨肿瘤标本的骨病变也不可接受。
- •随机分组之前，以前对非 CNS 病变进行的姑息放疗必须已经完成至少 2 周。强烈建议，在基线期存在有症状的肿瘤病灶且可能需要在随机分组后 4 周内进行姑息放疗的受试者，在随机分组之前接受姑息放疗。
排除标准
- •要排除有活动性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。如果受试者的 CNS 转移能够充分治疗，并且受试者的神经系统症状能够在入选前至少 2 周恢复到基线水平（与 CNS 治疗有关的残留体征或症状除外），则可以参加研究。此外，受试者还必须是不用皮质类固醇的受试者，或接受剂量稳定或逐渐降低的≤10mg/天的强的松（或等价物）。
- •排除患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病的受试者。患有 I 型糖尿病、只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（例如，白癜风、银屑病或脱发），或预计在无外部触发因素的状态下情况不会再现的受试者可以入选。
- •随机分组之前的 14 天内有需要全身用皮质类固醇（剂量相当于>10 mg 强的松 / 天）或其他免疫抑制药物治疗的受试者。使用吸入性或外用皮质类固醇的受试者，以及肾上腺皮质类固醇替代治疗剂量相当于>10 mg 强的松 / 天的受试者，如果没有活动性自身免疫性疾病，则可以参加研究。
- •以前用过抗肿瘤疫苗或其他具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗。
- •以前用过抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体、抗 CD137 抗体或抗 CTLA-4 抗体治疗（包括 ipilimumab 或特异性作用于 T 细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物）。
- •以前用过多西他赛治疗。
- •乙型肝炎病毒表面抗原（HBV sAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性，说明有急性或慢性感染。
- •根据胸部 X 线检查、痰液检查以及临床查体，判断有活动性肺结核（TB）感染。前 1 年内有活动性肺结核感染病史的患者，即使已经治疗，也要排除；超过 1 年以前有活动性肺结核感染病史的患者，也要排除，除非证明以前所用的抗结核治疗的疗程和种类都恰当。
- •排除 EGFR 突变的受试者（不考虑突变类型）。必须对 EGFR 突变状态未知的非鳞癌受试者的 EGFR 突变状态进行检测（强烈建议采用基于 PCR 的检测方法）。如果 EGFR 突变为阳性，则排除受试者。
- •排除已知 ALK 易位的受试者。
- •既往在伊匹木单抗一线 NSCLC 研究 CA184153 中接受过盲态研究药物治疗（无论哪个治疗组）的受试者。在开放期前接受安慰剂治疗的患者可以入选。
结局指标
主要结局
总生存期（评价 Nivolumb 在晚期或转移性非小细胞肺癌患者的总生存期）
时间窗: 总生存期的中期分析将在第一例患者第一次访视后的 27 个月进行。 如果研究在中期分析时未中止，那么最终的总生存期分析将会在第一例患者第一次访视后的 37 个月进行。
次要结局
- 按照 RECIST 1.1 标准评定客观缓解率(生存期完成时进行分析)
- 按照 RECIST 1.1 标准评定无进展生存期(生存期完成时进行分析)
- 评价不同亚组的临床疗效（总生存期、客观缓解率和无进展生存期）(生存期完成时进行分析)
- 重度不良事件（3 级和 4 级）的发生率(生存期完成时进行分析)
- 根据肺癌症状量表评价结果，评价到 12 周时疾病相关症状有改善的受试者所占的比例(生存期完成时进行分析)
研究者
刘飞艳
Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd/百时美施贵宝（中国）投资有限公司
研究点 (25)
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