ChiCTR1900023641已完成早期 1 期
氟西汀联合 rTMS 治疗强迫症疗效与转运体基因多态性关联研究
无锡市科技局医疗与公众健康技术研发项目0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2016年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 主要终点
- 耶鲁-布朗强迫量表
研究概览
简要总结
探索 5-HT 转运体基因 SLC6A4 单核苷酸多态性与 SSRI 类药物联合 rTMS 治疗强迫症疗效之间关联，为个体化、精准治疗强迫症提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)精神科医生根据 DSM-IV 对 DSM(SCID)的结构化临床访谈诊断当前强迫症；(2)患者愿意并能够同意研究；(3)年龄在 18 岁至 65 岁之间。
排除标准
- •(1)患者有用药史；(2)患者植入了金属植入物；(3)女性参与者在研究期间怀孕、哺乳或打算怀孕；(4)过去 6 个月有 DSM-IV 物质依赖史；(5)自杀；(6)病人在治疗期间或之后，或因任何理由退出研究时，均有严重的不良反应；(7)经过仔细的神经系统访问和查阅医疗记录后，有癫痫或进一步的神经疾病或重大医疗问题的报告或记录；(8)有共病精神疾病；(9)目前有酒精和其他药物的使用。
研究组 & 干预措施
rTMS 联合 SSRI 组
rTMS 联合 SSRI 治疗
对照组
采用相同次数的伪刺激治疗
结局指标
主要结局
耶鲁-布朗强迫量表
时间窗: 基线、治疗 2 周、治疗 4 周
次要结局
- 汉密尔顿抑郁量表(基线、治疗 2 周、治疗 4 周)
研究者
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