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临床试验/ChiCTR2500112005
ChiCTR2500112005已完成不适用

时序运动与减重的全国多中心整群随机对照试验

企业7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
7
主要终点
体成分

研究概览

简要总结

本研究拟探究“有氧优先”与“阻抗优先”训练顺序在短期(4 周)干预中对身体成分(体重、体脂率、肌肉量、腰臀比)、代谢指标(静息代谢率、血脂、血糖)以及运动体验(主观疲劳度、满意度、依从性)的差异化影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法
对研究者、临床研究人员、数据管理人员、实验室测试人员和资料分析人员采取盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:18-50 岁,适合巅峰减重训练营的目标人群(涵盖成年肥胖群体)
  • BMI:>=28 kg/m²(符合中国肥胖标准)。
  • 健康状况:无严重心肺疾病(如心力衰竭、严重哮喘)、代谢性疾病(如未控制的糖尿病)或运动禁忌症,通过巅峰减重训练营标准的入营前运动风险评估。

排除标准

  • (1)近半年曾使用减肥药物或膳食补充剂、曾使用激素类药物;
  • (2)经常规入营前实验室检查发现肝肾功能异常;
  • (3)孕妇、哺乳期或计划近期怀孕女性;
  • (4)其他经研究人员判断不适宜参加本研究的情况。

研究组 & 干预措施

有氧优先

阻抗优先

结局指标

主要结局

体成分

次要结局

  • 体格检查

研究者

发起方
企业

研究点 (7)

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