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临床试验/ChiCTR2500110067
ChiCTR2500110067已完成不适用

通过机器学习方法优化骨科术后疼痛管理:一项大数据研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40,000 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40,000
试验地点
1
主要终点
术后疼痛等级预测准确性

研究概览

简要总结

本研究旨在利用机器学习模型预测骨科手术术后短期疼痛,以提高疼痛管理的科学性和准确性,优化术后治疗方案,推进个体化治疗,并节约医疗资源。同时为临床医生提供客观的疼痛评估工具,减少术后疼痛相关并发症,改善患者就医体验,缩短住院时间,并降低药物副作用和依赖性的风险。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 岁及以上;
  • 2.在上海市第六人民医院接受过骨科手术;
  • 3.有完整的术前和术后医疗记录;
  • 4.术后短期(2 周内)有相关药物使用记录(包括有无使用止痛药);

排除标准

  • 1.术前已有严重疼痛病史的患者;
  • 2.合并有其他严重系统性疾病,可能影响术后疼痛评估的患者;
  • 3.术后疼痛评估数据不完整的患者;

研究组 & 干预措施

术前区域阻滞麻醉和术后病患自控式止痛均未使用

仅术前区域阻滞麻醉

仅术后病患自控式止痛

联合术前区域阻滞麻醉和术后病患自控式止痛

结局指标

主要结局

术后疼痛等级预测准确性

时间窗: 术后 2 周内

次要结局

  • 首次镇痛需求预测准确性(术后 2 周内)
  • 补救镇痛事件预测准确性(术后 2 周内)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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