Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2200055848
ChiCTR2200055848CompletedUnknown

采用非同步的双眼立体和虚拟现实视觉影像训练与传统疗法改善屈光参差型弱视的随机对照研究

科技部和国家自然科学基金委1 site in 1 country66 target enrollmentStarted: January 1, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
66
Locations
1
Primary Endpoint
视敏度值

Study Overview

Brief Summary

本研究的主要目的是比较双眼异步接受图像刺激和虚拟现实的视觉训练方法与传统遮挡法治疗对弱视患者改善眼优势的作用,并评估接受双眼间隔 8ms 的视觉图像训练对改善和治疗儿童屈光参差性弱视的有效性。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
4 to 17 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 符合临床屈光参差型弱视诊断标准,即(球面等效眼间差异>1.5D;眼间柱面误差差异>1.0D。)
  • 戴镜超过 3 个月并且入组前最佳矫正视力已稳定;
  • 非优势眼的矫正远视力在 0.2 logMAR 到 1.0 logMAR 之间;
  • 经北京大学第一医院体检证实参与者心理生理发育正常并不患有任何急慢性疾病和或遗传型视觉系统疾病。

Exclusion Criteria

  • 临床检查发现双眼有器质性病变;
  • 经北京大学第一医院体检证实参与者心理生理发育不正常或患有任何急慢性疾病或遗传型视觉系统疾病;
  • 自愿受试者被发现具有上述任一项检查结果时排除参与本项研究。

Arms & Interventions

试验组 1

VR+遮盖

试验组 2

VR 视觉训练

对照组

眼罩遮盖

Outcomes

Primary Outcomes

视敏度值

视敏度值

Time Frame: N/A

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
科技部和国家自然科学基金委

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials