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临床试验/ChiCTR2100047982
ChiCTR2100047982尚未招募不适用

全麻联合硬膜外或神经阻滞对胃肠道肿瘤患者围术期的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
降钙素原

研究概览

简要总结

比较全麻联合硬膜外或全麻复合超声引导下神经阻滞两种麻醉方式对胃肠道肿瘤患者围术期镇痛效果、苏醒质量、炎症指标及免疫等各项指标的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行腹腔镜下胃肠道肿瘤切除术;
  • 2.ASA I-III 级;
  • 3.年龄 30-70 岁。

排除标准

  • 1.拒绝参加此次临床试验;
  • 2.严重肝肾功能疾病;
  • 3.既往药物及酒精滥用史;
  • 6.其它硬膜外及神经阻滞麻醉禁忌症。

研究组 & 干预措施

全凭静脉复合硬膜外麻醉组

硬膜外麻醉

全凭静脉复合腹部神经阻滞组

腹部神经阻滞

全凭静脉麻醉组

结局指标

主要结局

降钙素原

时间窗: 术前与术后

白细胞

时间窗: 术前与术后

白介素-6

时间窗: 术前与术后

淋巴细胞亚型分析

时间窗: 术前,术后,术后 12 小时,术后 48 小时

次要结局

  • 中性粒细胞
  • C-反应蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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