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临床试验/ChiCTR2100048564
ChiCTR2100048564尚未招募Unknown

不同镇痛方式下对胃癌手术术后镇痛效果的比较:一项多中心、前瞻、随机、对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年7月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
镇痛评分

研究概览

简要总结

主要目的:观察超声引导下腹部局部麻醉复合静脉自控镇痛与硬膜外镇痛用于腹部手术患者术后的镇痛效果的比较。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.腹部手术(手术切口>4cm);
  • 3,患者知情并同意加入研究。

排除标准

  • 1.脊柱畸形且不能接受胸腰椎硬膜外麻醉;
  • 2.穿刺点附近有局部感染征象;
  • 3.有腹部和下肢感觉和运动异常;
  • 4.凝血疾病或者其他出血体质;
  • 6.有酒精,局麻药物,阿片类药物过敏和依赖史;
  • 7.术后入 ICU 昏迷不能配合者;
  • 9.急性病和 / 或慢性病急性发作期;
  • 10.ASA 评分≥Ⅳ级;
  • 11.精神病史,语言沟通障碍者;
  • 13.体重超重以及过轻者;
  • 14.严重心肺功能障碍;
  • 15.正参加其他临床试验的患者;
  • 16.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

腹直肌鞘阻滞

试验组 2

硬膜外镇痛

结局指标

主要结局

镇痛评分

次要结局

  • 补救镇痛
  • 首次排便时间
  • 首次下床时间
  • 术后胃肠功能恢复时间
  • 术后住院时间
  • 术后不良反应发生率
  • 手术时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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