跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800019971
ChiCTR1800019971尚未招募不适用

不同麻醉方式下行纤维支气管镜诊疗术患者满意度及相关因素分析

学科经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
满意度

研究概览

简要总结

对在不同麻醉方式(局麻、全麻)下行气管镜诊疗的患者满意度进行调查,并对术中窒息感、术后鼻痛、术后喉咙痛、术后恶心呕吐、术后肌痛及术后头晕等相关影响因素进行分析。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)ASAⅠ-Ⅲ级的患者
  • (3)择期行支气管镜诊疗的住院患者;
  • (4)首次接受支气管镜诊疗的患者;
  • (5)术后愿意配合接受问话调查的患者。

排除标准

  • (1)检查中更改气管镜入路的患者;
  • (2)检查前有严重高血压(血压 SBP>=180mmHg 或 DBP>=90mmHg)的患者;
  • (3)检查前 HR<50 次 / 分,EKG 有心脏传导或节律异常者;
  • (4)既往有哮喘病史正处于发作期的患者;
  • (5)聋哑,有精神疾病等无法配合术后问话调查者;
  • (6)没有意愿参加术后调查或术后失访的患者;

研究组 & 干预措施

全麻组

全麻

局麻组

局麻

结局指标

主要结局

满意度

时间窗: 术后 24 小时

次要结局

  • 术中窒息感(术后 24 小时)
  • 术后头晕(术后 24 小时)
  • 术后恶心呕吐(术后 24 小时)

研究者

发起方
学科经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验