ChiCTR1800019971尚未招募不适用
不同麻醉方式下行纤维支气管镜诊疗术患者满意度及相关因素分析
学科经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 满意度
研究概览
简要总结
对在不同麻醉方式(局麻、全麻)下行气管镜诊疗的患者满意度进行调查,并对术中窒息感、术后鼻痛、术后喉咙痛、术后恶心呕吐、术后肌痛及术后头晕等相关影响因素进行分析。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)年龄 18-80 岁;
- •(2)ASAⅠ-Ⅲ级的患者
- •(3)择期行支气管镜诊疗的住院患者;
- •(4)首次接受支气管镜诊疗的患者;
- •(5)术后愿意配合接受问话调查的患者。
排除标准
- •(1)检查中更改气管镜入路的患者;
- •(2)检查前有严重高血压(血压 SBP>=180mmHg 或 DBP>=90mmHg)的患者;
- •(3)检查前 HR<50 次 / 分,EKG 有心脏传导或节律异常者;
- •(4)既往有哮喘病史正处于发作期的患者;
- •(5)聋哑,有精神疾病等无法配合术后问话调查者;
- •(6)没有意愿参加术后调查或术后失访的患者;
研究组 & 干预措施
全麻组
全麻
局麻组
局麻
结局指标
主要结局
满意度
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 术中窒息感(术后 24 小时)
- 术后头晕(术后 24 小时)
- 术后恶心呕吐(术后 24 小时)
研究者
研究点 (1)
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