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临床试验/ChiCTR2100046216
ChiCTR2100046216进行中(未招募)早期 1 期

声门上喷射通气与喉罩通气在镇静状态下纤维支气管镜检查中的对比研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2021年5月8日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
血氧饱和度<90%

研究概览

简要总结

主要目的:比较声门上喷射通气与喉罩通气对镇静状态下纤维支气管镜检查患者的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.需要镇静纤维支气管镜检查患者;
  • 3.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • 4.BMI<30kg/m2。

排除标准

  • 1.检查前吸空气 SPO2<90%;
  • 2.呼吸暂停综合症患者;

研究组 & 干预措施

试验组 1

通过喉罩进行纤维支气管镜检查

试验组 2

通过魏氏喷射导管声门上通气进行纤维支气管镜检查

结局指标

主要结局

血氧饱和度<90%

时间窗: 镇静纤维支气管镜检查期间

次要结局

  • 镇静相关的不良事件
  • 胃通气
  • 胃容积
  • 首次放置成功率
  • 成功置入时间
  • 检查时间
  • 满意度评分
  • 口干
  • 咽痛
  • 鼻出血
  • 吞咽困难
  • 气压伤

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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