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Clinical Trials/ChiCTR1800019971
ChiCTR1800019971Not yet recruitingNot Applicable

不同麻醉方式下行纤维支气管镜诊疗术患者满意度及相关因素分析

学科经费1 site in 1 country600 target enrollmentStarted: January 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
600
Locations
1
Primary Endpoint
满意度

Study Overview

Brief Summary

对在不同麻醉方式(局麻、全麻)下行气管镜诊疗的患者满意度进行调查,并对术中窒息感、术后鼻痛、术后喉咙痛、术后恶心呕吐、术后肌痛及术后头晕等相关影响因素进行分析。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
非随机对照试验
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)年龄 18-80 岁;
  • (2)ASAⅠ-Ⅲ级的患者
  • (3)择期行支气管镜诊疗的住院患者;
  • (4)首次接受支气管镜诊疗的患者;
  • (5)术后愿意配合接受问话调查的患者。

Exclusion Criteria

  • (1)检查中更改气管镜入路的患者;
  • (2)检查前有严重高血压(血压 SBP>=180mmHg 或 DBP>=90mmHg)的患者;
  • (3)检查前 HR<50 次 / 分,EKG 有心脏传导或节律异常者;
  • (4)既往有哮喘病史正处于发作期的患者;
  • (5)聋哑,有精神疾病等无法配合术后问话调查者;
  • (6)没有意愿参加术后调查或术后失访的患者;

Arms & Interventions

全麻组

全麻

局麻组

局麻

Outcomes

Primary Outcomes

满意度

Time Frame: 术后 24 小时

Secondary Outcomes

  • 术中窒息感(术后 24 小时)
  • 术后头晕(术后 24 小时)
  • 术后恶心呕吐(术后 24 小时)

Investigators

Sponsor
学科经费

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