ChiCTR1800019971Not yet recruitingNot Applicable
不同麻醉方式下行纤维支气管镜诊疗术患者满意度及相关因素分析
学科经费1 site in 1 country600 target enrollmentStarted: January 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 600
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 满意度
Study Overview
Brief Summary
对在不同麻醉方式(局麻、全麻)下行气管镜诊疗的患者满意度进行调查,并对术中窒息感、术后鼻痛、术后喉咙痛、术后恶心呕吐、术后肌痛及术后头晕等相关影响因素进行分析。
Study Design
- Study Type
- 病因学/相关因素研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •(1)年龄 18-80 岁;
- •(2)ASAⅠ-Ⅲ级的患者
- •(3)择期行支气管镜诊疗的住院患者;
- •(4)首次接受支气管镜诊疗的患者;
- •(5)术后愿意配合接受问话调查的患者。
Exclusion Criteria
- •(1)检查中更改气管镜入路的患者;
- •(2)检查前有严重高血压(血压 SBP>=180mmHg 或 DBP>=90mmHg)的患者;
- •(3)检查前 HR<50 次 / 分,EKG 有心脏传导或节律异常者;
- •(4)既往有哮喘病史正处于发作期的患者;
- •(5)聋哑,有精神疾病等无法配合术后问话调查者;
- •(6)没有意愿参加术后调查或术后失访的患者;
Arms & Interventions
全麻组
全麻
局麻组
局麻
Outcomes
Primary Outcomes
满意度
Time Frame: 术后 24 小时
Secondary Outcomes
- 术中窒息感(术后 24 小时)
- 术后头晕(术后 24 小时)
- 术后恶心呕吐(术后 24 小时)
Investigators
Study Sites (1)
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