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临床试验/ChiCTR1900027181
ChiCTR1900027181已完成4 期

度洛西汀添加治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效和安全性观察

自筹0 个研究点目标入组 43 人开始时间: 2015年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
43
主要终点
疼痛强度

研究概览

简要总结

本研究通过度洛西汀辅以普瑞巴林等药物在带状疱疹后遗神经痛老年患者的治疗,观察其疗效及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
61 至 83(—)
性别
All

入选标准

  • 2.病变累及范围为 T2-L5 脊神经分布区;
  • 3.所有病人进行疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale, VAS) 评分,VAS ≥ 5。

排除标准

  • 无法配合评分,局部感染、凝血功能障碍及严重的心肝肾等疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

度洛西汀辅以口服加巴喷丁、普瑞巴林、弥可保治疗

对照组

口服加巴喷丁、普瑞巴林、弥可保治疗

结局指标

主要结局

疼痛强度

次要结局

  • SF-MPQ 量表评分、抑郁及焦虑自评量表评分

研究者

发起方
自筹

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