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临床试验/ChiCTR2100047472
ChiCTR2100047472尚未招募4 期

右美托咪定滴鼻用于先天性心脏病患儿术前镇静的 ED50 和 ED95

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2021年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
33
试验地点
1
主要终点
面罩接受评分

研究概览

简要总结

主要目的:获取右美托咪定在不同年龄中患儿术前镇静的 ED50(50%的有效剂量)和 ED95(95%的有效剂量)。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 2.拟于全身麻醉下行心脏手术;
  • 3.ASA (Ⅱ-Ⅳ级);
  • 4.家长自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 3.严重的肝肾功能异常;
  • 5.术前使用镇静药物。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

面罩接受评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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