ChiCTR2200059276尚未招募不适用
地塞米松玻璃体腔植入剂治疗急性视网膜坏死综合征继发黄斑水肿
沈阳市第四人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
观察地塞米松玻璃体腔植入剂治疗急性视网膜坏死继发黄斑水肿的有效性及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.明确诊断 ARN，继发黄斑水肿；
- •2.眼内液病毒载量为 0；
排除标准
- •1.青光眼病史或非接触眼压≥25mmHg；
- •2.无晶状体和 / 或无晶状体后囊膜；
- •3.任何活动性眼内或眼周感染；
- •4.伴发其他内眼疾病且该病限制研究药物治疗后的视力提升。
研究组 & 干预措施
干预组
地塞米松玻璃体腔植入剂（含地塞米松 0.7mg）
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
时间窗: 基线水平及治疗后 1 周、1 个月、2 个月、3 个月、4 个月
黄斑中心凹视网膜厚度
时间窗: 基线水平及治疗后 1 周、1 个月、2 个月、3 个月、4 个月
次要结局
- 房水病毒载量(基线水平及治疗后 1 周、1 个月、2 个月、3 个月、4 个月)
- 非接触眼压(基线水平及治疗后 1 周、1 个月、2 个月、3 个月、4 个月)
- 白内障(基线水平及治疗后 1 周、1 个月、2 个月、3 个月、4 个月)
研究者
研究点 (1)
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