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临床试验/ChiCTR2100046432
ChiCTR2100046432进行中(未招募)早期 1 期

术前焦虑对肺癌根治术患者术后恢复质量的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年5月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量评分

研究概览

简要总结

探究术前焦虑对肺癌根治术患者术后恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18 至 75 岁;
  • 2.ASA 分级为 I-III 级;
  • 3.择期行胸腔镜肺癌根治术的患者。

排除标准

  • 2.有精神疾病交流障碍;
  • 3.镇静镇痛药长期使用史。

研究组 & 干预措施

根据量表评估结果分组

结局指标

主要结局

术后恢复质量评分

次要结局

  • 视觉模拟疼痛评分

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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