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临床试验/ChiCTR2300069375
ChiCTR2300069375尚未招募不适用

眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知评估量表

研究概览

简要总结

通过眼动追踪技术结合虚拟现实技术在卒中后认知功能评估中的应用研究,助力卒中后认知障碍的早期筛查,实现卒中后认知障碍人群的早期发现和管理。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合脑卒中诊断标准,经电子计算机断层扫描(CT)或核磁共振成像(MRI)证实存在脑出血或脑梗死;
  • 2.年龄 40-80 岁;
  • 3.处于脑卒中的亚急性期(发病后 1-6 个月);
  • 4.能够配合治疗师完成试验;
  • 5.视野完整或矫正后正常。

排除标准

  • 3.具有眩晕症经历者;
  • 4.未签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估量表

次要结局

  • 虚拟现实眼动认知评估

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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