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临床试验/ChiCTR2500114105
ChiCTR2500114105尚未招募Unknown

预测术后散光在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后裸眼视力

研究概览

简要总结

比较预测术后散光与模拟角膜曲率分别作为散光矫正量在角膜缘松解术矫正白内障患者散光中的临床效果,为临床上应用角膜缘松解术矫正白内障患者散光提供更好的矫正治疗方案,以获得更佳的术后视力。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 角膜规则散光,预测术后散光或角膜模拟曲率大于 0.5D;
  • 参与者需要具备相对良好的一般健康状况,以确保手术过程的安全性和可行性;
  • 参与者需愿意接受术前评估,并配合进行术后的随访观察。

排除标准

  • 存在因角膜疾病(如圆锥角膜、角膜变性、角膜瘢痕)或角膜手术史(角膜屈光手术史、角膜移植手术史)导致的角膜不规则散光;
  • 既往有严重眼部疾病史,如晶状体脱位,眼内炎,青光眼病史;
  • 既往有其它眼部手术史,如内眼手术史或眼外伤病史的患者;
  • 出现术中术后并发症的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

术后裸眼视力

术后最佳矫正视力

术后散光值

次要结局

  • 验光等效球镜度
  • 角膜曲率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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