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临床试验/ChiCTR2400093752
ChiCTR2400093752尚未招募Unknown

新生儿持续性肺动脉高压在线注册:多中心、开放性、观察性队列研究

未提供6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
6
主要终点
早期死亡

研究概览

简要总结

研究目的:(1)建立深圳新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)队列,构建 PPHN 专病数据库。(2)全面调查深圳地区 PPHN 流行病学特点、危险因素、救治管理和结局。(3)建立 PPHN 早期诊断、近期及远期不良结局预测模型,实现早期诊断和提前干预,减少重症 PPHN、死亡和远期不良结局的发生,提高新生儿生存质量。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)出生的胎龄≥22 周的新生儿;
  • (2)生后 7 天内入住 NICU;
  • (3)存在呼吸困难需无创 / 有创呼吸机支持;
  • (4)吸氧浓度>40%。

排除标准

  • 1.紫绀型先天性心脏病;
  • 2.伴有其他重要畸形(指一般不引起 PPHN、但容易导致患儿死亡或者家长放弃治疗的畸形,如皮-罗综合征、马凡综合征等)
  • 3.入院前明确有严重出血,如肺出血、≥2 级颅内出血 (IVH) 的患者;
  • 6.自动出院或转院,且转入医院不在参与中心;

研究组 & 干预措施

PPHN 无应用 iNO 治疗

PPHN 应用 iNO 治疗

结局指标

主要结局

早期死亡

中-重度神经发育障碍

晚期死亡

次要结局

  • 有创呼吸机通气时间
  • 吸氧时间
  • 生长受限
  • 听力损害
  • 视力损害
  • 运动损害
  • Griffiths 评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (6)

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