ChiCTR2300077657招募中Unknown
基于临床特征和 DSA 结合动态增强 CT/MR 影像组学对于肝细胞肝癌介入治疗疗效预测分析的回顾性研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 疾病缓解率
研究概览
简要总结
1.探索与肝癌病理密切相关的临床、影像特征因素； 2.建立可用的预测肝细胞癌治疗预测模型。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.影像学典型肝癌表现、AFP 升高或病理学诊断为肝细胞肝癌；
- •2.接受外科或介入治疗前有至少两次基于增强 CT 或增强 MR 影像学评估，其靶病灶可以依据 RECIST1.1/mRECIST 标准进行测量；
- •3.接受治疗前有至少一次血液肿瘤指标、肝功能和血常规评估；
- •4.接受介入治疗后有至少一次基于增强 CT 或增强 MR 影像学评估，影像学评估需在接受免疫治疗后 2 个月内完成，其靶病灶可以依据 ECIST1.1/mRECIST 标准进行测量；
- •5.接受过至少一次介入治疗，包括 TACE、HAIC、TIPS、PTCD；
- •6.至少有一次可供获取的 DSA 数据；
- •7.接受外科治疗的患者有完整的病理资料。
排除标准
- •1.肾功能严重受损，无法耐受造影剂；
- •2.患者先天或后天免疫功能缺陷（如 HIV 感染者）；
- •3.患者既往 3 年内或同时患有其它恶性肿瘤；
- •5.临床信息或随访资料缺失。
研究组 & 干预措施
介入治疗组
结局指标
主要结局
疾病缓解率
时间窗: 介入治疗结束后 1-2 月
次要结局
- 总生存期
研究者
研究点 (4)
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