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临床试验/CTR20243235
CTR20243235已完成2 期

评价 XC2309 片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床研究

未提供24 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2024年8月27日

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
200
试验地点
24
主要终点
6 周内累计经内镜检查证实十二指肠溃疡愈合的受试者比例

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

以兰索拉唑肠溶胶囊为对照,探索 XC2309 片不同剂量给药方案治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 签署知情同意书时,年龄≥18 且≤75 周岁,性别不限;
  • 随机前 7 天内,经内镜检查确诊为活动性十二指肠球部溃疡(不超过 2 个溃疡,其中较大的溃疡直径为 0.5~2.0 cm),溃疡分期为 A1 期或 A2 期;
  • 充分了解试验内容,自愿参加试验和能够完成试验流程的受试者,并签署知情同意书者。

排除标准

  • 已知对试验用药品(包括兰索拉唑)活性成份或辅料过敏的受试者;
  • 不能接受上消化道内镜检查的受试者;
  • 患有食管糜烂或溃疡、食管狭窄、幽门狭窄、十二指肠狭窄、胃肠道出血(Forrest 分级 I 级或 IIa、IIb 级)、食管或胃底部静脉曲张、急性胃十二指肠黏膜病变(AGDML)、线性十二指肠溃疡(包括线性瘢痕溃疡)、伴有胃溃疡的复合型溃疡、活动性术后溃疡(例如内镜下黏膜切除术 / 内镜下黏膜剥离术)、Zolling-Ellison 综合征(卓-艾综合征)、溃疡穿孔或疑似恶性疾病的受试者;
  • 合并有炎症性肠病(克罗恩病、溃疡性结肠炎)或既往有炎症性肠病的病史;
  • 在筛选前 1 个月内进行过治疗性的上消化道内镜检查(例如内镜止血)的受试者;
  • 既往进行过影响食管或胃、十二指肠结构或功能的手术,或影响胃酸分泌的手术;
  • 研究期间计划接受可能影响胃酸分泌的外科手术(例如,腹部手术、迷走神经切断术);
  • 在首次给药前 1 个月内接受过幽门螺杆菌根除治疗者;
  • 首次给药前 7 天内有使用过任何非甾体抗炎药(如阿司匹林)或治疗消化性溃疡的药物(如质子泵抑制剂、钾离子竞争性酸阻滞剂、组胺 H2 受体拮抗剂、黏膜保护药物(铝碳酸镁除外)、促胃肠动力药物、治疗消化性溃疡的中成药、胃泌素受体拮抗剂、选择性乙酰胆碱 M 受体阻断药);
  • 筛选前长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)、全身糖皮质激素、抗血小板药物(如氯吡格雷等)、抗凝药物(华法林等)且试验期间不能停用的受试者;
  • 筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史者(如果受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已经治愈,则可以参加本项研究);
  • 受试者有严重的中枢神经系统、心血管系统、肺、肝、肾、胃肠道、泌尿系统、内分泌系统或血液疾病史或有这些疾病的临床症状,且研究者认为其可能混淆研究结果或者影响受试者的安全性;
  • 已知有躁郁症、人格障碍、精神分裂症或其他严重精神障碍病史的受试者;
  • 存在有临床意义的心电图(ECG)异常,包括严重心律不齐、多灶性心室期前收缩(PVC)、二度及以上房室传导阻滞、QT 间期延长(QTc≥480 ms)等;
  • 筛选期实验室检查显示 ALT 或 AST>正常值上限的 1.5 倍、或肌酐>正常值上限者;
  • 筛选前 6 个月内有药物滥用或酗酒史者;
  • 首次给药前 3 个月内参加了其它药物 / 器械临床研究并使用了试验药物 / 器械者;
  • 妊娠、哺乳期的女性受试者;研究期间及末次给药后 90 天内计划生育或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的受试者;
  • 有活动性慢性乙型肝炎[如乙肝表面抗原(HBsAg)阳性且 HBV DNA≥检测下限]、活动性丙型肝炎[如丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,且 HCV RNA≥检测下限]、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性或活动性梅毒感染者(梅毒特异性抗体阳性且梅毒非特异性抗体阳性);
  • 研究者认为其它不适合参加试验的情况。

结局指标

主要结局

6 周内累计经内镜检查证实十二指肠溃疡愈合的受试者比例

时间窗: 访视 4

次要结局

  • 第 4 周经内镜检查证实十二指肠溃疡愈合的受试者比例;(访视 3)
  • 第 2、4、6 周十二指肠溃疡的综合和各单项临床症状(上腹疼痛、胃烧灼感、反酸、恶心、呕吐、嗳气和腹胀)在治疗后严重程度的改善率;(访视 2、访视 3、访视 4)
  • 上腹疼痛消失时间(试验过程)
  • 不良事件(试验过程)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

朱逢佳

浙江医药股份有限公司新昌制药厂 / 南京烁慧医药科技有限公司

研究点 (24)

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