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临床试验/NCT00002067
NCT00002067已完成3 期

Phase III Randomized Double-Blind Study Comparing Megestrol Acetate at 800 mg/Day, and Placebo in AIDS Patients With Anorexia and Cachexia

Bristol-Myers Squibb27 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
试验地点
27

研究概览

简要总结

To compare the effects of megestrol acetate and placebo on body weight, anorexia, cachexia, calorie intake, and nutritional parameters of patients with a confirmed diagnosis of AIDS. To determine whether megestrol acetate relative to placebo improves the perception of well-being among AIDS patients with cachexia. To evaluate megestrol acetate's effect on immune function via skin test reactivity, T4/T8 ratio, and total lymphocytes.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb
申办方类型
Industry

研究点 (27)

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