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临床试验/ChiCTR1800019767
ChiCTR1800019767进行中(未招募)不适用

脑血管反应性与术后认知功能障碍和术后谵妄的相关性研究

高校科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
神经心理学测试

研究概览

简要总结

脑血管反应性与术后谵妄及术后认知功能障碍的关系,研究老年患者脑血流储备,以及术后谵妄和术后认知功能障碍的发病机制

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥60 岁,ASAⅠ-IV,手术时间 ≥2h, 在全身麻醉下行择期手术的患者;
  • 术前完成心理认知功能评估的患者;
  • 术前直系亲属和配偶中,2 名以上家属完成焦虑和抑郁应激自评量表测试;
  • 患者和家属知情并同意合作者。
  • 与手术组年龄匹配的老年人,年龄≥60 岁。

排除标准

  • 患者或 / 和家属拒绝参加研究;
  • 既往中枢神经系统疾病(如痴呆、肌萎缩脊髓侧索硬化症、精神病、严重脑血管病、癫痫、Parkinson’s 病、颅内肿瘤)
  • 药物滥用史(如服用过镇静药和 / 或抗抑郁药);
  • 有视觉、听觉障碍或不能配合行认知功能评估的患者;
  • 主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况【需记录原因】。

研究组 & 干预措施

手术组

非手术组

结局指标

主要结局

神经心理学测试

CAM-ICU

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
高校科研经费

研究点 (1)

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