Farmacokinetische evaluatie van de overschakeling van intraveneuze naar enterale toediening van moxifloxacine bij Intensieve Zorgen patiënte
- Conditions
- Intensieve Zorgen patiënten op antimicrobiële monotherapie met 400 mg moxifloxacine IV
- Registration Number
- EUCTR2006-006334-18-BE
- Lead Sponsor
- niversity Hospital Gent
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
- IZ patiënten op antimicrobiële monotherapie met 400 mg mox IV (1 toediening per dag), die in aanmerking komen voor switch naar 400 mg mox enteraal (1 toediening per dag ).
- IV steady state bereikt: ten vroegste op 3e toediening
- Hemodynamisch stabiele patiënten
- Normale enterale voeding zonder prokinetica
- Aanwezigheid van een arteriële lijn of perifeer veneuze lijn
- Informed consent
- = of > 18 jaar
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- Dialyse
- Creatinineklaring < 30 ml/min/1.73 m²
- Transaminasen > 5x de bovengrens van normaal
- Vasopressoren
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method