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临床试验/ChiCTR2300067821
ChiCTR2300067821尚未招募Unknown

基于老年患者术后谵妄体液标志物的预测模型开发与验证

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月19日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
谵妄

研究概览

简要总结

获得术后谵妄的预测体液标志物

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
70 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期在腰硬联合麻醉下行髋、膝关节置换术,或下肢骨折手术的患者;
  • 2.年龄 70-95 岁,ASAI-III 级,BMI<28kg/m2;
  • 3.手术时间>1h,住院时间>72h,术后非计划镇静,非计划入 ICU。

排除标准

  • 认知简易精神状态检查评分<24 分。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

谵妄

次要结局

  • 认知
  • 衰弱
  • 合并症
  • 日常生活活动能力
  • 睡眠
  • 疼痛

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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