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临床试验/ChiCTR1900020525
ChiCTR1900020525进行中(未招募)不适用

围术期血液和脑脊液标志物与术后谵妄相关性的临床研究

导师科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
谵妄发生人数

研究概览

简要总结

本研究留取患者术后即刻脑脊液和血液,测定谵妄特殊标志物,并通过观察老年髋部手术患者术后早期发生谵妄的情况,来探讨术毕即刻体液标志物是否对患者术后谵妄存在早期预测意义。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≧65 岁,ASAⅠ-Ⅲ级,急性髋关节骨折

排除标准

  • 合并髋关节手术病史,严重听力、视力损伤及其他疾病不能配合者,椎管内阻滞禁忌者,患者或家属不同意行椎管内阻滞者。

结局指标

主要结局

谵妄发生人数

炎症因子

次要结局

  • 不良事件

研究者

发起方
导师科研经费

研究点 (1)

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