ChiCTR2100042003已完成Unknown
全程管理对恶性肿瘤化疗患者口咽拭子标本采集后恶心呕吐的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,485 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 2,485
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 恶心呕吐发生频率及程度
研究概览
简要总结
本研究的目的是评估在 Covid-19 大流行期癌症患者口咽拭子收集期间恶心呕吐的全过程管理的有效性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •② 经医疗确诊为恶性肿瘤的患者；
- •③ 3 个月内无咽部手术史，无慢性咽喉炎病史；
- •④ 患者神志清楚、思维正常，具有一定的理解能力和语言表达能力；
- •⑤ 患者对本研究知情且愿意参与，签署知情同意书。
排除标准
- •① 咽反射过于敏感，无法进行口咽拭子标本采集者；
- •② 口腔癌、牙龈癌、舌癌等颌面部恶性肿瘤，不能进行口咽拭子标本采集者；
- •③ 患者意识障碍等致张口困难者。
研究组 & 干预措施
对照组
实施常规采集，操作前评估患者恶心、呕吐风险相关因素；操作中擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，未强调擦拭顺序；操作后患者出现恶心呕吐后给予应急处理。
干预组
提前预防：①做好准备，如提前向患者提供医疗垃圾袋、纸巾等；②指导患者在采集前深呼吸 3-5 次放松；③营造整洁、温馨、舒适的环境，播放舒缓的背景音乐，采用风景或卡通壁画装饰墙壁；④采集者通过关怀的谈话交流，使病人放松，转移其注意力，降低其不适。
结局指标
主要结局
恶心呕吐发生频率及程度
一般资料
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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