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临床试验/ChiCTR2100051261
ChiCTR2100051261进行中(未招募)不适用

2 型糖尿病伴轻度认知障碍患者脑功能 MRI 与肠道菌群变化的相关性研究

上海市医药卫生发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
88
试验地点
1
主要终点
粪便短链脂肪酸

研究概览

简要总结

通过评估 2 型糖尿病认知障碍患者脑功能 MRI(DMN、FA,MD)的变化和肠道菌群的多样性及其产物 SCFAs 的变化特点,明确脑功能 MRI,肠道菌群和粪便 SCFAs 与认知功能减退的相关性,了解患者微生物-肠-脑轴之间的联系,为进一步探索糖尿病患者发生认知功能障碍的早期诊断、进展特点、危险因素和及时有效的防治提供客观可靠的临床依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 40-64 岁的 2 型糖尿病患者,符合 1999 年世界卫生组织关于 2 型糖尿病的诊断准则;
  • 2.糖尿病病程在 5 年以上。

排除标准

  • 1.糖尿病酮症酸中毒,低血糖昏迷,高渗葡萄糖昏迷以及其他糖尿病的急性并发症;
  • 2.脑血管意外,中枢神经系统感染,中风,脑出血或其他中枢神经损害的临床证据;
  • 4.帕金森病,恶性,严重贫血等全身性疾病; 甲状腺疾病,库欣综合征,药物滥用或依赖史以及抑郁症(3 个月内);筛选的前三个月使用了抗帕金森病药物,苯二氮卓类和巴比妥类药物,抗癫痫药、 抗凝剂等;
  • 5.长期卧床或无法自理的患者;
  • 6.曾行胃肠道手术或有肠易激综合征、慢性腹泻患者;
  • 7.BMI<18.5kg/m2;
  • 8.入组前 3 个月内曾服用 PPI 或 H2 受体阻滞剂、阿卡波糖、肠道益生菌产品,抗生素者。

研究组 & 干预措施

2 型糖尿病伴轻度认知障碍患者组 vs 正常对照组

结局指标

主要结局

粪便短链脂肪酸

16S

脑功能磁共振

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市医药卫生发展基金会

研究点 (1)

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