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临床试验/ChiCTR1900024972
ChiCTR1900024972已完成不适用

脑卒中后并发症与患者肠道微生物群的特征

Not stated1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 115 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
115
试验地点
1
主要终点
肠道微生物群落的遗传组成、功能、多样性和丰度

研究概览

简要总结

在本研究中,我们的目的是阐述卒中后认知功能障碍和卒中抑郁患者的肠道微生物群,并研究肠道微生物群与卒中后发生认知功能障碍和抑郁的危险因素之间的相关性。探索肠道微生物群的改变是否可以作为卒中后认知功能障碍和抑郁的预测指标,并提供卒中后认知功能障碍及抑郁的进一步干预提供新的线索。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 如果患者在 3 个月前患有急性缺血性卒中,则所有患者均符合本研究的资格。 PSCI 和 PSD 诊断基于高级神经放射学家的基线临床评估。 PSCI 患者包括初中或以上教育水平的 MoCA 评分<26,小学教育水平<21,文盲<15,而其他不符合条件的患者为非 PSCI 患者。PSD 的诊断按照国际精神疾病分类第 10 版的标准

排除标准

  • 患有认知功能障碍、最近(3 个月内)使用任何抗生素或益生菌、极端节食、胃肠手术、感染、严重失语症、精神分裂症、严重危及生命的疾病、严重听力、视觉或运动障碍的患者。

研究组 & 干预措施

卒中后认知功能障碍组和非障碍组;卒中后抑郁组和非抑郁组

收集粪便进行 16S rDNA 测序

结局指标

主要结局

肠道微生物群落的遗传组成、功能、多样性和丰度

时间窗: 2019 年 1 月-4 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Not stated

研究点 (1)

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