CTR20243538Completed生物等效性试验
比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验
Not provided1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: September 26, 2024
Trial Snapshot
- Phase
- 生物等效性试验
- Status
- Completed
- Enrollment
- 30
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
Study Overview
Brief Summary
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Detailed Description
研究空腹状态下单次口服受试制剂（T）比拉斯汀口腔崩解片（规格：10mg；江苏和晨药业有限公司生产及提供）与参比制剂（R）比拉斯汀口腔崩解片（Bilaxten®，规格：10mg；Menarini International Operations Luxembourg S.A.持证；江苏和晨药业有限公司提供）在健康成年受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。
Study Design
- Study Type
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 交叉设计
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •研究前签署知情同意书、并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照研究方案要求完成研究；
- •受试者自筛选前 14 天至研究结束后 6 个月内无生育计划或捐精捐卵计划且自愿采取非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）；
- •年龄在 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康中国男性或女性受试者；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤，女性受试者不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0-26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）。
Exclusion Criteria
- •有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •既往或目前正患有循环系统（如：具有 QTc 间期延长和尖端扭转型心动过速风险等）、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学（如：已知的严重出血倾向等）、免疫学、精神病学、代谢异常及传染性疾病等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病，或任何影响试验过程的其他疾病者；
- •前 3 个月内接受过手术者；计划在研究期间进行手术者；接受过经研究医生判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或研究期间无法停止酒精摄入者或无法停止任何烟草类产品摄入；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或筛选前 12 个月内有药物滥用史者；
- •在筛选前 30 天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；组胺受体（H2）拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫？、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者；
- •在筛选前 30 天内使用过任何与比拉斯汀有潜在相互作用的药物（如：OATP1A2 底物或抑制剂（如利托那韦、利福平等）、P-gp 抑制剂或诱导剂（如酮康唑、红霉素、环孢素、利托那韦、地尔硫卓或利福平、苯巴比妥、地塞米松））者；
- •在筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- •在筛选前 7 天每日饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯约 250 mL），食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料，或不同意研究期间停止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者，或不同意研究期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •在筛选前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验；
- •在筛选阶段或服用研究药物前发生急性疾病不适合参加研究者（以研究医生判断为准）；
- •在筛选前接种疫苗未满 3 个月，以及不同意在研究期间禁止接种疫苗者；
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者（如静脉评估不合格）；
- •在首次服用研究药物前 14 天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查（血常规、尿液综合分析、血生化、凝血五项、感染四项、血妊娠（限女性））异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- •女性受试者处于哺乳期或妊娠检查阳性者；
- •在首次服用研究药物前 48 h 内进食葡萄柚或葡萄柚产品或饮用或服用茶、含咖啡和 / 或含咖啡因饮料和食品者（包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）；
- •药物滥用筛查阳性者（尿药筛查）或酒精呼气测试结果＞0 mg/100mL 者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
Outcomes
Primary Outcomes
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
Time Frame: 给药后 48 小时
Secondary Outcomes
- Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap 等参数。(给药后 48 小时)
- 体格检查、生命体征、实验室检查、心电图、不良事件(入组至试验结束)
Investigators
佟妍
江苏和晨药业有限公司
Study Sites (1)
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