CTR20180107已完成不适用
餐后条件下单中心、随机、开放、单次口服、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2018年4月23日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以深圳信立泰药业股份有限公司提供的甲磺酸伊马替尼片 0.4g 为受试制剂，Novartis Pharma Stein AG 生产的甲磺酸伊马替尼片（商品名：Gleevec®）0.4g 为参比制剂，按有关生物等效性试验的规定，评价两种制剂的生物等效性，为临床安全、合理用药提供理论依据。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 NA岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •受试者（包括受试者伴侣）愿意从签署知情同意书开始 6 个月内无妊娠计划且自愿采取可接受的有效避孕方法（非药物）；
- •性别：中国健康男性或女性受试者；
- •体重：男性受试者体重不低于 50 kg、女性受试者体重不低于 45kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19~26kg/m2 范围内(含边界值)；
- •身体状况良好：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等病史；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
- •过敏体质或有食物、药物过敏史（包括非甾体类抗炎药引起的荨麻疹等），包括已知对甲磺酸伊马替尼或者其辅料或本类药物有过敏史者；
- •实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12 导联心电图检查异常且有临床意义者；
- •乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病等）；
- •有哮喘病史、哮喘（包括阿司匹林引起的哮喘）者；
- •在过去五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月使用过毒品者，或筛选期药物滥用筛查试验阳性者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月每日吸烟量≥5 支，或研究首次服药前 48 h 内吸烟，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或研究首次服药前 48h 内饮酒，或筛选期呼气酒精试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •首次给药前 3 个月内献血或大量失血者（＞450 mL）或计划在研究期间献血或血液成份者；
- •首次给药前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、中草药者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与伊马替尼有相互作用的药物（如 CYP3A4 抑制剂，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氟康唑、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4 诱导剂，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等）；
- •首次服用研究研究药物前 48h 内摄取了巧克力或含黄嘌呤食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）或不同意第一周期给药至第二周期用药后 48h 禁止食用巧克力或含黄嘌呤食物或饮料者；
- •既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或在服用研究药物前 48h 内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意第一周期给药至第二周期用药后 48h 禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •在服用研究药物前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- •在服用研究用药前 3 个月内参加过药物临床试验；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- •在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性疾病者；
- •受试者和 / 或其伴侣在签署知情同意书后 6 个月内有捐精、捐卵计划；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •女性受试者，妊娠期、哺乳期者；
- •女性受试者，血 HCG 试验阳性者；
- •女性受试者，签署知情前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或使用缓释激素节育器者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax、AUC_%Extrap、Tl/2z、λz(给药后 48h)
- 不良事件、生命体征、实验室检查(整个试验过程中)
研究者
何世英
深圳信立泰药业股份有限公司
研究点 (1)
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