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临床试验/ChiCTR-ORC-17013824
ChiCTR-ORC-17013824已完成回顾性研究

维持性腹膜透析患者首次腹膜炎暴露的临床预后及腹膜炎相关因素分析的单中心回顾性研究

经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 556 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
556
试验地点
1
主要终点
发生首次腹膜炎的时间

研究概览

简要总结

比较无腹膜炎患者与发生腹膜炎患者的基线特征 评估首次腹膜炎对维持性腹膜透析患者临床预后的影响 分析维持性腹膜透析患者发生腹膜炎的危险因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
19 至 91(—)
性别
All

入选标准

  • (1)选择腹膜透析作为肾脏替代治疗首选的终末期肾脏病患者
  • (2)于天津中医药大学第一附属医院腹膜透析中心行腹膜透析管植入术的患者
  • (3)稳定腹膜透析大于 90 天

排除标准

  • (1)由血液透析(≥3 个月)转入腹膜透析的患者
  • (2)肾移植术后转入腹膜透析的患者

研究组 & 干预措施

小于 6 月病例组

维持性腹膜透析

6-24 月病例组

维持性腹膜透析

大于 24 月病例组

维持性腹膜透析

腹膜炎组

维持性腹膜透析

无腹膜炎组

维持性腹膜透析

结局指标

主要结局

发生首次腹膜炎的时间

退出腹膜透析时间

次要结局

  • 腹膜炎发生率

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (1)

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