ChiCTR1900024905进行中（未招募）不适用
华中地区单中心持续性非卧床腹膜透析患者队列研究
国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年8月16日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心脑血管事件
研究概览
简要总结
1.分析腹膜透析患者心血管疾病发生率和死亡率及影响因素； 2.分析腹膜透析患者残肾功能和腹膜功能的长期改变及其影响因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •eGFR ＜ 15ml/min/1.73m2，年龄 18-65 岁；
排除标准
- •一个月内口服过抗生素治疗；
- •患有肠道易激症候群、克罗恩病和溃疡性结肠炎；
- •经医生诊断患有腹膜炎或 6 个月内出现免疫抑制；
研究组 & 干预措施
连续病例
结局指标
主要结局
心脑血管事件
技术存活率
次要结局
- 肾功能
- 蛋白质、能量膳食摄入量
- 血清白蛋白，前白蛋白，主观综合营养评估
- 血清超敏 C 反应蛋白，白介素 6，肿瘤坏死因子α
- 血脂谱
- 血糖
- 血压
- 血清、透析液、尿液中硫酸吲哚酚水平
- 血清、透析液、尿液中对甲酚硫酸盐
研究者
研究点 (1)
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