跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900022370
ChiCTR1900022370进行中(未招募)早期 1 期

视神经鞘直径测量在围术期的应用

自拟1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
视神经鞘直径

研究概览

简要总结

1.针对接受不同手术类型的人群的视神经鞘直径测量,得到特定人群患者的生理视神经鞘直径范围。 2.对不同类型的患者进行围术期视神经鞘直径监测,了解其围术期特定生理病理的改变情况及与某些围术期并发症的相关性。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
25 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟行择期手术的患者,性别不限;
  • 2.年龄 25 岁-70 岁;
  • 3.体重 45~80kg,ASAI~III 级。

排除标准

  • 1.拟接受颅脑手术,或既往颅脑手术史的;
  • 2.患者眼部严重病变;
  • 3.患者不能耐受测量,要求退出的;
  • 4.数据不全或数据丢失的。

研究组 & 干预措施

Case series

视神经鞘直径测量

结局指标

主要结局

视神经鞘直径

PONV 强度等级

术后恢复质量量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自拟

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验