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临床试验/ChiCTR2200059017
ChiCTR2200059017尚未招募早期 1 期

术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
瞳孔最大直径

研究概览

简要总结

探索术前瞳孔功能状态与围手术期并发症的相关性及预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • ASAⅠ或Ⅱ级、行择期胸腔镜下肺部手术患者。

排除标准

  • 2.服用血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI) 或血管紧张素受体阻滞剂;
  • 4.射血分数 < 40% ;
  • 5.近期服用 5-羟色胺受体阻滞剂、抗组胺 药、地塞米松及苯甲酰胺类等药物;
  • 6.智力水平存在障碍,无法配合完成心理状态自测量表;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

瞳孔最大直径

瞳孔最小直径

瞳孔收缩速度

瞳孔最大收 缩速度

瞳孔扩张速度

瞳孔恢复到 75%时间

恶心呕吐

诱导后低血压

疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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