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临床试验/ChiCTR2300069135
ChiCTR2300069135尚未招募回顾性研究

全身麻醉术后视物模糊的危险因素分析,预测模型构建及应对

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月7日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
戊乙奎醚使用

研究概览

简要总结

全麻手术后视物模糊会引起手术患者焦虑,恐惧,视力损害甚至失明。目前临床对全身麻醉患者眼部的保护并不重视且鲜有研究。本研究寻找引起全身麻醉术后患者视物模糊的危险因素,并建立预测模型,根据危险因素做出相应的应对措施,从而减少全身麻醉患者术后视物模糊的发生率,维护患者围术期安全,提升患者就诊满意度,为临床提供参考。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
历史对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 择期行全身麻醉手术的患者 1000 例(ASA Ⅰ, Ⅱ),心肺肝肾功能正常者。

排除标准

  • 心肺肝肾功能不全患者,严重过敏史患者,精神障碍患者,嗜酒患者,BMI 大于 30kg/m2,原有青光眼,白内障等眼部疾病的患者,眼科全麻手术,脑外科手术,大失血大抢救的手术,术中改变体位的手术,手术中出现病情变化及改变手术方式的手术。

研究组 & 干预措施

全身麻醉手术患者组

结局指标

主要结局

戊乙奎醚使用

肌松拮抗剂使用

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 体重指数
  • 麻醉医师协会分级
  • 高血压病史
  • 糖尿病病史
  • 手术时间
  • 手术体位
  • 手术室室温
  • 血压
  • 阿托品使用
  • 液体输入量
  • 出血量
  • 气腹使用

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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