跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200060133
ChiCTR2200060133尚未招募不适用

儿童严重脓毒症免疫抑制轨迹及其与预后的关系研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
先天性免疫细胞

研究概览

简要总结

本研究旨在通过对严重脓毒症患儿进行流式细胞分析,探究γδT 细胞、记忆 CD8+T 细胞亚群的免疫抑制轨迹与儿童严重脓毒症预后评估的相关性,以期寻找对脓毒症临床诊疗、预后监测更有帮助的临床标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2022 年 4 月到 2024 年 4 月在重庆医科大学附属儿童医院入住我院 PICU,诊断为严重脓毒症、脓毒性休克患儿;
  • 2.符合 2005《儿童脓毒国际共识》;

排除标准

  • 1.入我院诊断严重脓毒症或脓毒性休克超过 48 小时;
  • 2.诊断前 72 小时行 CRRT 治疗;
  • 3.患有自身免疫性疾病、HIV 感染、肿瘤、血液系统疾病;
  • 4.入院前三个月内使用过免疫抑制剂。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

先天性免疫细胞

获得性免疫细胞

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验