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临床试验/ChiCTR-RNRC-13003094
ChiCTR-RNRC-13003094已完成4 期

机体不同状态对血管升压药物升压反应性影响的临床研究

中国国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2013年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

1、比较全身麻醉不同用药方案时机体对不同升压药物的升压反应性; 2、比较全身麻醉及椎管麻醉时机体对不同升压药物的升压反应性; 3、比较全身麻醉仰卧位及俯卧位时机体对不同升压药物的升压反应性; 4、比较椎管麻醉辅用及不辅用右美托咪啶机体对不同升压药物升压反应性;

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 患者应无心血管疾患、无糖尿病及其他影响机体自主神经功能疾病史;所有患者近期均未接受影响机体自主神经功能的药物治疗;所有手术均为择期日间手术。

排除标准

  • 术中血流动力学不稳定;
  • 术中已经使用过其他血管活性药物。

研究组 & 干预措施

不同全麻用药组

右美托咪啶

全麻不同手术体位组

体位

不同麻醉方法组

椎管麻醉

结局指标

主要结局

血压

心率

脑电双频指数

血浆儿茶酚胺浓度

次要结局

  • 动脉血气分析

研究者

发起方
中国国家自然基金

研究点 (1)

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