ChiCTR2200061633进行中（未招募）4 期
利多卡因不同方式气道表面麻醉对高血压全麻患者插管拔管期间反应的比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 有创动脉压
研究概览
简要总结
探究在高血压患者全身麻醉插管、拔管过程中，使用何种方式行利多卡因表面麻醉可以最大程度减少操作刺激，更好的保证患者血流动力学的稳定，减少术后气道不良反应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄 40-80 岁；
- •3.ASA 分级Ⅱ或Ⅲ级；
- •4.肝肾功能、生化指标无明显异常，无心肌梗死及脑血管意外病史；
- •5.既往有高血压病史患者，术前正规口服抗高血压药物，血压控制良好；
- •6.病人及家属书面同意参加试验；
排除标准
- •1.有麻醉药物相关过敏史；
- •2.拒绝配合或有相关精神疾病的患者；
- •3.术前服用除降压药以外其他影响血流动力学相关药物；
- •4.困难气道，mallampati 气道分级Ⅲ级以上，插管时间超过 30 秒，插管次数超过 1 次。
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
喉麻管+气管内注射 2%利多卡因
C 组
声门上及声门下注药型气管导管组
结局指标
主要结局
有创动脉压
心率
糖皮质激素
肾上腺素 / 去甲肾上腺素
次要结局
- 拔管呛咳评分
- 术后咽痛评分
- 术后声音嘶哑评分
研究者
研究点 (1)
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