CTR20222018终止1/2 期
评价 BB-1701 在 HER 2 表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的 I/II 期临床研究
未提供7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年8月10日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- I 期研究：试验期间所有的不良事件、严重不良事件、实验室检查和临床检查。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
I 期研究主要目的：评价 BB-1701 的安全性和耐受性，确定 II 期研究的剂量水平。次要目的：(1) 评价 BB-1701 的初步有效性。(2) 评价 BB-1701 的药代动力学特征。(3) 评价 BB-1701 的免疫原性。 II 期研究主要目的：评价 BB-1701 的主要有效性。次要目的：(1) 评价 BB-1701 的安全性和耐受性。(2) 评价 BB-1701 的次要有效性。(3) 评价 BB-1701 的药代动力学特征。(4) 评价 BB-1701 的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价bb-1701的安全性和耐受性，确定ii期研究的剂量水平。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参与试验，签署知情同意书，并且遵守试验方案的规定。
- •签署 ICF 时年龄≥ 18 岁，性别不限。
- •经组织病理学确诊的局部晚期、复发或转移性尿路上皮癌患者。
- •最近一次原发病灶和 / 或转移病灶肿瘤组织样本检测结果为 HER2 表达（IHC 1+、IHC 2+或 IHC 3+）；如无既往检测结果，需提供既往存档或签署 ICF 后活检的肿瘤组织样本以检测 HER2 表达状态。
- •既往至少接受过一线系统性治疗后出现疾病进展或不能耐受一线系统性治疗；如果新辅助 / 辅助化疗结束后 6 个月内出现疾病进展或复发，可以认为符合此项要求。
- •具有符合 RECIST v1.1 标准的可测量病灶。
- •ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。
- •预期生存期≥ 12 周。
- •具有充分的器官和骨髓功能（首次研究药物治疗前 2 周内未接受过输血、TPO、EPO、CSF 治疗和其他具有改善器官和骨髓功能的治疗）。
- •在接受首次研究治疗前既往抗肿瘤治疗相关 AE（依据 CTCAE v5.0 标准）恢复至≤1 级，脱发、无临床意义或无症状性实验室检查值异常除外。
- •具有生育能力的女性和男性必须同意自签署 ICF 至末次研究药物治疗后至少 6 个月内使用目前医学认可的可靠避孕措施进行避孕，例如如宫内节育器、避孕药、避孕套，或禁欲；年龄超过 50 岁的女性必须闭经至少 12 个月才能被视为无生育能力。
排除标准
- •已知对注射用 BB-1701 及其组份过敏或对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。
- •伴有≥2 级神经毒性/PN 或既往有 3 级神经毒性/PN 或曾经因神经毒性/PN 导致永久停止治疗者
- •既往因任何不良反应导致曲妥珠单抗永久停止治疗者。
- •首次接受研究药物给药前 4 周内接受过放疗、化疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗或其他抗肿瘤药物治疗（包括临床试验药物治疗）；首次研究药物给药前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药治疗。
- •首次研究药物给药前 4 周内接受过大型手术且尚未完全恢复者，或计划在研究期间接受手术者。
- •伴有临床症状的胸腔、腹腔或心包积液，需接受穿刺引流或其他治疗。
- •首次接受研究药物给药前 4 周内存在不稳定的脑转移，或需要放疗、手术或类固醇激素治疗以控制症状的脑转移或软脑膜转移或癌性脑膜炎。
- •需要治疗的严重或未控制良好的心脏疾病或临床症状，包括：(1) 美国纽约心脏病学会分级为 3 级或 4 级的充血性心力衰竭；(2) 药物无法控制的不稳定型心绞痛；(3) 首次研究治疗给药前 6 个月内发生过心肌梗死；(4) 需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）；(5) 男性 QTc 间期≥450 ms，女性 QTc 间期≥470 ms 或者有先天性长 QT 综合征。
- •研究药物给药前 1 年内发生过严重的动 / 静脉血栓事件或心脑血管意外事件，如深静脉血栓、肺栓塞、脑梗死、脑出血、心肌梗塞等，无症状且不需要临床干预的腔隙性脑梗除外。
- •存在无法控制或未良好控制的系统性疾病，包括糖尿病、高血压、癫痫、肝硬化（失代偿性肝硬化 Child-Pugh B 或 C 级）等。
- •存在需要系统性治疗的活动期或进展期感染病症，包括肺结核、乙型肝炎、丙型肝炎、人免疫缺陷病毒感染。
- •既往 5 年内患有其他恶性肿瘤（已治愈的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌除外）。
- •首次研究药物给药前 2 年内存在需要系统治疗（如使用免疫调节剂、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身免疫性疾病，使用激素替代治疗（如甲状腺素、胰岛素，或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）且临床指标控制佳者除外。
- •伴有非感染性肺炎 / 间质性肺病、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史。
- •既往接受过异体造血干细胞移植或器官移植者。
- •研究药物给药开始前 4 周内接种过活疫苗（新冠病毒疫苗除外）或计划在研究期间接受任何疫苗（新冠病毒疫苗除外）。
- •研究者认为不宜参加本项临床试验的其他情况（包括基础疾病、影响研究结果判定的状态、可能使患者处于高风险的情况等）。
结局指标
主要结局
I 期研究：试验期间所有的不良事件、严重不良事件、实验室检查和临床检查。
时间窗: 临床试验期间
II 期研究：ORR（IRC）评价）。
时间窗: 临床试验期间
次要结局
- I 期研究：(1) ORR）（研究者评价）、PFS、DCR、DOR、OS。(2) PK 特征。(3) ADA 特征。(临床试验期间)
- II 期研究：(1) 试验期间所有的 AE、SAE、实验室检查和临床检查。(2) ORR（研究者评价）、PFS、DCR、DOR、OS。(3) PK 特征。(4) ADA 特征。(临床试验期间)
研究者
汤劐菱
百力司康生物医药（杭州）有限公司
研究点 (7)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
2 期
BB-1701 治疗 HER2 突变的非小细胞肺癌患者的临床研究CTR2023151860
进行中（未招募）
2 期
BB-1701 联合信迪利单抗治疗局部晚期 / 转移性实体瘤患者的 II 期研究CTR20243614110
进行中（未招募）
1 期
BB-1712 治疗局部晚期 / 转移性实体瘤患者的 I 期研究CTR2025004696
进行中（未招募）
1 期
BB-1710 治疗局部晚期 / 转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究局部晚期 / 转移性实体瘤CTR2024023654
终止
3 期
SHR-1701 或安慰剂联合化疗加或不加 BP102 治疗宫颈癌的 III 期临床研究CTR20212620572