跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500097899
ChiCTR2500097899尚未招募不适用

实施科学视角下社区乳腺癌高危人群筛查实施促进方案的构建及初步应用

江苏省肿瘤医院和南京医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
乳腺癌筛查率

研究概览

简要总结

1.从多层次角度出发探索社区乳腺癌高危人群筛查工作实施的障碍和促进因素,并提取重要且可控的因素; 2.结合筛查实施现实情境,根据纳入的实施障碍和促进因素构建出全面可行的实施促进方案; 3.通过方案的初步应用,验证方案的科学性、可行性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
无

入排标准

性别
All

入选标准

  • •社区乳腺癌高危居民纳入标准为(1)经“国家癌症中心”小程序中《癌症风险因素评估问卷》评定为乳腺癌高风险个体者;(2)自愿参与本研究并签订知情同意书。
  • •社区卫生服务中心乳腺癌筛查组织人员和定点筛查医院乳腺癌筛查服务提供人员的纳入标准为(1)是社区卫生服务中心或医院的正式员工;(2)工作时长>=1 年,且近 3 个月无离职意向;(3)参与社区癌症高危人群筛查工作,且参与时长>=6 个月;(4)自愿参与本研究并签订知情同意书。

排除标准

  • •社区乳腺癌高危居民排除标准为(1)存在听力障碍或表达沟通障碍者;(2)存在神经系统疾病者;(3)存在严重躯体疾病者;(4)已被确诊为乳腺癌者。
  • •社区卫生服务中心乳腺癌筛查组织人员和定点筛查医院乳腺癌筛查服务提供人员的纳入标准为排除标准为近 1 个月因身体原因或其他原因休假者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

干预组

干预措施: 干预组

结局指标

主要结局

乳腺癌筛查率

次要结局

  • 可及性
  • 有效性
  • 采纳度
  • 实施性及持续性

研究者

发起方
江苏省肿瘤医院和南京医科大学

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验