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临床试验/ChiCTR2200067016
ChiCTR2200067016尚未招募不适用

蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响:多中心、前瞻性、观察性研究

军队重大项目 (ALB19J002)18 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
18
主要终点
欧洲五维健康量表

研究概览

简要总结

探究蛋白质摄入量对中国危重患者临床结局和生活质量的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 入住 ICU 24 小时内;
  • 至少存在 1 种器官功能衰竭(SOFA 任意 1 种单器官评分≥2 分);
  • 预计住 ICU 至少 48 小时。

排除标准

  • 接受姑息治疗或预计 48h 内死亡的患者;
  • 怀孕或正在哺乳的患者;
  • 管床医生认为该患者需要限制蛋白摄入或额外补充蛋白(例如肝性脑病、严重肾功能不全等需要限制蛋白摄入的患者以及严重烧伤、重度营养不良等需要额外补充蛋白的患者等);
  • 本次住 ICU 前已住院超过 7 天;
  • 已参加过本研究的患者。

研究组 & 干预措施

危重症组

结局指标

主要结局

欧洲五维健康量表

时间窗: 入组后第 90 天

次要结局

  • 新发器官功能衰竭
  • 新发器官功能支持治疗
  • ICU 感染发生率
  • 死亡率(入组后第 28、90 以及 180 天)

研究者

发起方
军队重大项目 (ALB19J002)

研究点 (18)

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