CTR20243296进行中（未招募）1 期
RL001 与醋酸阿比特龙片人体 PK-PD 比较研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月30日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、Tmax、λz、T1/2z、AUC0-∞、血清睾酮浓度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 比较健康男性受试者多次口服 150mg 由湖南慧泽生物医药科技有限公司研制的 RL001（受试制剂，规格：50mg）＋5mg 醋酸泼尼松片或多次口服 1000mg 由 Patheon, Inc.生产（Janssen-Cilag International NV 持证）的醋酸阿比特龙片（对照制剂，商品名：Zytiga®，规格：250mg）＋5mg 醋酸泼尼松片的药代动力学特征和药效学差异。 次要研究目的 观察健康男性受试者多次口服 150mg 受试制剂＋5mg 醋酸泼尼松片或 1000mg 对照制剂＋5mg 醋酸泼尼松片后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18~45 周岁（包括边界值）；
- •体重：体重≥50.0kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •试验前 3 个月内参加过任何临床试验并服用了试验用药品或使用了医疗器械者；（联网筛查+问诊）
- •有过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对泼尼松或其制剂任何成分过敏，或醋酸阿比特龙或其制剂任何成分过敏者；
- •存在泼尼松（皮质类固醇）使用禁忌症，如活动性感染或其他病症者；
- •既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）者；
- •既往有充血性心力衰竭、低钾血症、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •既往或现在有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •既往或现在有体液潴留、外周水肿、低血糖症、尿路感染、肺泡炎、横纹肌溶解综合征、心律失常、心绞痛、淋巴细胞减少症、急性肝衰竭、肾上腺皮质功能不全症者；
- •有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者，或使用血制品或输血者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品（如大麻、吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支者，和 / 或不同意在试验期间停止使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意试验期间停止酒精摄入者
- •筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：诱导剂—苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥、贯叶连翘；抑制剂—酮康唑、奥美拉唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与醋酸阿比特龙有相互作用的药物（如：右美沙芬、美托洛尔、普萘洛尔、地昔帕明、文拉法辛、氟哌啶醇、利培酮、普罗帕酮、氟卡尼、可待因、羟考酮、曲马多、吡格列酮、瑞格列奈、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特、美沙酮、莫西沙星、螺内酯、抗精神病药物、镭 223 二氯化物等），或任何与醋酸泼尼松有相互作用的药物者（如：非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚、两性霉素 B 或碳酸酐酶抑制剂、蛋白质同化激素、抗胆碱能药（如阿托品）、三环类抗抑郁药、降糖药如胰岛素、甲状腺激素、避孕药或雌激素制剂、强心苷类如洋地黄、排钾利尿药、麻黄碱、免疫抑制剂等）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括中草药、维生素）者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（8 杯以上，1 杯=250mL），和 / 或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内进食过葡萄柚（西柚）、含葡萄柚（西柚）成份的产品或含罂粟的食物者，和 / 或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食者（如低钾、低脂、节食、低钠等），和 / 或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）；
- •有吞咽困难史者；
- •筛选前 2 周内接种了疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；
- •受试者签署知情同意书后 6 个月内有生育计划，或捐精计划，或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •有晕针 / 晕血史，或不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- •乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项）、血清睾酮测定经临床医生判断异常有临床意义者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •入住临床试验中心前 24h 内，吸烟量多于 5 支者；
- •入住临床试验中心前 48h 内，摄入茶、咖啡或含咖啡因的饮料、葡萄柚（西柚）或含葡萄柚（西柚）成份的产品或含罂粟的食物者；
- •筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •筛选至入住当天，使用过任何药物（包括中草药、维生素、保健品）者；
- •筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者；
- •筛选至入住当天，与伴侣发生过无保护性行为者；
- •入住生命体征异常经研究者判断不适宜参加试验者；
- •入住呼气酒精测试结果>0.0 mg/100 mL 者；
- •入住尿液药物筛查阳性者。
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断不宜参加本次研究者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、Tmax、λz、T1/2z、AUC0-∞、血清睾酮浓度
时间窗: D2、D12 给药后 24h
次要结局
- 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、血清睾酮测定、AE：类型、频次、发生率和严重程度等。(整个临床研究期间)
研究者
周群
湖南慧泽生物医药科技有限公司 / 江苏万高药业股份有限公司
研究点 (1)
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