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临床试验/ChiCTR2400088924
ChiCTR2400088924进行中(未招募)早期 1 期

基于微信小程序的围产期抑郁线上线下结合干预方案构建及验证

江苏省科技专项基金(社会发展重点研究与开发)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
爱丁堡产后抑郁量表

研究概览

简要总结

验证和评价基于微信小程序 PND 在线干预方案的可行性和有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)研究对象为经爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)筛查为抑郁的妇女;
  • (2)年龄 18-45 周岁;
  • (3)语言表达、沟通能力正常;
  • (4)自愿参与本研究。

排除标准

  • (1)无法正常沟通的患者;
  • (2)合并其他精神疾病患者;
  • (3)有严重妊娠合并症、并发症者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

爱丁堡产后抑郁量表

患者依从性

系统可用性

次要结局

  • 感知压力量表
  • 焦虑自评量表
  • 知信行问卷

研究者

发起方
江苏省科技专项基金(社会发展重点研究与开发)

研究点 (1)

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