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临床试验/ChiCTR2400080367
ChiCTR2400080367尚未招募不适用

基于微信的围产期抑郁症干预措施的开发与初步评价

美国中华医学基金会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

评估围产期抑郁症的流行情况;了解围产期抑郁症的相关因素,为后续干预提供理论依据。开发与评价基于微信的干预措施,以期为今后更广泛的应用提供经验和数据支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄大于 18 岁的孕妇。
  • 2.爱丁堡产后抑郁量表得分大于或等于 9 分。
  • 3.具备中文阅读和写作能力。
  • 4.能够正常使用微信进行沟通。

排除标准

  • 1.正在接受精神病学或心理治疗的妇女
  • 2.不愿参与干预的妇女

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

抑郁

心理求助意向

次要结局

  • 心理求助的羞耻感
  • 心理求助行为
  • 心理求助态度

研究者

发起方
美国中华医学基金会

研究点 (3)

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